Santé & prévention
Démences non-Alzheimer 2026 : corps de Lewy, frontotemporale
Toutes les démences ne sont pas Alzheimer. Démence corps de Lewy (DCL, hallucinations), frontotemporale (FTD, troubles comportement), vasculaire. Diagnostic, prise en charge.
Toutes les démences ne sont pas Alzheimer. Démence corps de Lewy (10-20 %), frontotemporale (5 %), vasculaire (15-20 %). Diagnostic, prise en charge.
Panorama démences
| Type | % | Caractéristique |
|---|---|---|
| Alzheimer | 60-70 % | Mémoire, lent, continu |
| Corps de Lewy (DCL) | 10-20 % | Hallucinations, fluctuations, parkinsonisme |
| Vasculaire | 15-20 % | Paliers, attention |
| Frontotemporale (FTD) | 5 % | Comportement, <65 ans |
Corps de Lewy
- Hallucinations visuelles précoces (animaux, personnes)
- Fluctuations cognitives
- Parkinsonisme
- Troubles sommeil REM (agité nuit)
- Sensibilité extrême neuroleptiques (à éviter !)
Frontotemporale
- Précoce (40-65 ans souvent)
- Troubles comportement : désinhibition, apathie
- Perte empathie
- Troubles langage (variantes)
- Mémoire préservée au début
- Pas de traitement efficace
Vasculaire
- Évolution par paliers (mini-AVC)
- Troubles attention prédominants
- Signes neurologiques focaux
- Antécédents : HTA, AVC, diabète
- Prévention possible (FRCV)
Diagnostic
- Médecin traitant : suspicion
- CMRR ou neurologue/gériatre
- Bilan neuropsychologique 3-4 h
- IRM cérébrale
- DAT-scan si suspicion DCL/FTD
- Bilan biologique différentiel
Lexique
- CMRR — Centre Mémoire de Ressources et Recherche.
- DCL — Démence à Corps de Lewy.
- FTD — Frontotemporal Dementia.
- DAT-scan — Examen médecine nucléaire (transporteur dopamine).
Voir aussi guide Alzheimer aidants.
Questions fréquentes
Combien existe-t-il de types de démences ?
Plus de 100 types décrits. Les 4 principales : (1) Maladie d'Alzheimer (60-70 % des démences) ; (2) Démence à corps de Lewy DCL (10-20 %) ; (3) Démence vasculaire (15-20 %) ; (4) Démence frontotemporale FTD (5 %, 10-20 % chez moins de 65 ans). Souvent mixtes (Alzheimer + vasculaire fréquent). Diagnostic différentiel important car traitements et pronostic diffèrent.
Qu'est-ce que la démence à corps de Lewy ?
Maladie neurodégénérative avec dépôts protéiques alpha-synucléine (corps de Lewy) dans cerveau. Caractéristiques : (1) Hallucinations visuelles précoces (animaux, personnes) ; (2) Fluctuations cognitives marquées (alterne lucidité et confusion, plusieurs fois par jour) ; (3) Parkinsonisme (lenteur, tremblement, rigidité — proche Parkinson) ; (4) Troubles sommeil REM (agité physiquement la nuit, parle, donne coups de pied — précède maladie de plusieurs années) ; (5) Sensibilité extrême aux neuroleptiques (à éviter !). Diagnostic confirmé par DAT-scan parfois.
Démence frontotemporale, c'est quoi ?
Atrophie sélective lobes frontaux et temporaux. Particulière car : (1) Apparition précoce (40-65 ans souvent) ; (2) Troubles comportement et personnalité prédominants : désinhibition (paroles déplacées, gestes inappropriés, achats compulsifs), perte empathie, apathie, comportements stéréotypés ; (3) Troubles langage (variante sémantique : oublie sens des mots ; variante non fluente : difficulté à parler) ; (4) Mémoire relativement préservée au début (≠ Alzheimer) ; (5) Pas de traitement efficace, prise en charge symptomatique. Diagnostic souvent retardé car confondu avec dépression, bipolarité, troubles psychiatriques.
Démence vasculaire : quelles particularités ?
Lésions cérébrales d'origine vasculaire (mini-AVC, leuco-encéphalopathie). Caractéristiques : (1) Évolution par paliers (vs Alzheimer continu) ; (2) Troubles attention et fonctions exécutives prédominants (mémoire moins affectée initialement) ; (3) Signes neurologiques focaux possibles (parésie membre, troubles parole) ; (4) Antécédents vasculaires (HTA, AVC, diabète, hypercholestérolémie) ; (5) IRM montre lésions vasculaires multiples ; (6) Prévention possible : contrôle facteurs risque vasculaires.
Comment poser le diagnostic ?
Démarche : (1) Médecin traitant : suspicion ; (2) Consultation mémoire (CMRR — Centre Mémoire de Ressources et Recherche, ou consultation gériatre/neurologue) : bilan neuropsychologique (3-4 h, MMSE, MOCA, tests spécifiques par fonction) ; (3) Imagerie : IRM cérébrale obligatoire ; (4) DAT-scan (médecine nucléaire) si suspicion DCL ou FTD ; (5) Bilan sanguin (TSH, vit B12, syphilis, VIH selon contexte) ; (6) Synthèse diagnostic différentiel. Délai souvent 6-12 mois.
Quels traitements existent ?
Limités malheureusement : (1) Anticholinestérasiques (donépézil Aricept, rivastigmine Exelon, galantamine Reminyl) : efficaces Alzheimer et DCL, freinent déclin sans guérir ; (2) Mémantine (Ebixa) : Alzheimer modéré-sévère ; (3) FTD : pas de traitement spécifique. ISRS si troubles comportement. Symptomatique surtout ; (4) Démence vasculaire : prévention (anti-HTA, statines, antiagrégant). Tous remboursés ALD avec prescription neurologue/gériatre. Suivi tous les 6-12 mois.
Pourquoi éviter neuroleptiques en DCL ?
Sensibilité extrême : neuroleptiques (Haldol, Risperdal) peuvent provoquer en DCL : aggravation parkinsonisme, syndrome neuroleptique malin (urgence), troubles conscience. Si agitation troubles comportement : préférer mesures non médicamenteuses, anticholinestérasique, à défaut quetiapine (Xeroquel) à très faible dose. Toujours sur prescription gériatre ou psychiatre senior. Mention DCL doit figurer sur dossier médical pour alerter prescripteurs.
Comment aider proche atteint ?
(1) Adaptation domicile (voir notre